1. <mark id="opokk"><acronym id="opokk"></acronym></mark>

            日日碰狠狠添天天爽超碰97_九月婷婷人人澡人人添人人爽_中国少妇内射xxxhd免费_亚洲av之男人的天堂

            你問皆答:食品生產(chǎn)許可全知道

            發(fā)布日期:2019-08-21 17:50:14 點(diǎn)擊次數(shù):


              2015年8月31日新版食品生產(chǎn)許可管理辦法頒布后,從2015年10月1日開始就正式拉開了由QS到SC變革的序幕,在為期三年的變革過程中陸續(xù)收到了很多網(wǎng)友關(guān)于此次變革的疑問,在此伙伴網(wǎng)為您做一一解答。

            審 核 篇

              1.申報SC現(xiàn)場審核時怎樣選擇應(yīng)審產(chǎn)品?

              一個產(chǎn)品代表一個品種明細(xì),優(yōu)選工藝簡單的產(chǎn)品。

              2.新的審查細(xì)則沒有明確規(guī)定出廠檢驗(yàn)指標(biāo),工廠如何界定出廠檢驗(yàn)有哪些指標(biāo)?

              舊審查細(xì)則可結(jié)合審查細(xì)則和有效執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)綜合界定;新版審查細(xì)則:例:2017版飲料審查細(xì)則第二章 包裝飲用水生產(chǎn)許可審查要求中第26條相關(guān)描述:包裝飲用水企業(yè)的檢驗(yàn)?zāi)芰χ辽贊M足菌落總數(shù)、大腸菌群、渾濁度(必要時)、臭氧濃度(有此工藝的)、電導(dǎo)率(飲用純凈水)、pH值(飲用純凈水)、色度等項(xiàng)目的測定。-類比出廠檢驗(yàn)指標(biāo),特殊情況如嬰幼兒配方乳粉比較特殊需要全項(xiàng)檢驗(yàn)。

              3.針對出廠檢驗(yàn)指標(biāo)確認(rèn),舊審查細(xì)則和新執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的沖突性如何解決?

              以新頒布的標(biāo)法為準(zhǔn),并結(jié)合當(dāng)?shù)厥乘幘直O(jiān)管人員意見綜合評價得出。例:2006版的其他水產(chǎn)品審查細(xì)則中風(fēng)味魚制品的出廠檢驗(yàn)指標(biāo)包含水分和鹽分,但是在GB 10136-2015 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性水產(chǎn)制品中并未提到需要檢測水分和鹽分指標(biāo),故企業(yè)結(jié)合當(dāng)?shù)厥乘幘值囊庖娨约鞍姹镜南群箜樞?,在制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時可以不包含這兩項(xiàng)指標(biāo),在制定企業(yè)內(nèi)部產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時可將其作為內(nèi)控指標(biāo)來進(jìn)行管控。

              4.資料已受理,進(jìn)入審核階段,無法撤回,網(wǎng)上信息還能再做修改嗎?

              可以,審核組現(xiàn)場審核時可溝通審核組長進(jìn)行修改。

              5.SC變革之后辦理各階段時限有什么要求?

            食品生產(chǎn)許可管理辦法

            結(jié)合規(guī)定,各階段時限詳情請看下圖所示:

              6.SC變革之后生產(chǎn)許可期限有何明顯變化?

              延續(xù)換證由6個月壓縮為30個工作日;首次獲證、擴(kuò)項(xiàng)由6個月壓縮為2個月左右。

            合 規(guī) 篇

              1.去哪里可以查詢SC(QS)獲證信息?

              第一種方式是在各地食藥局官網(wǎng);

              例:山東省食品藥品監(jiān)督管理局查詢方式簡介:進(jìn)入官網(wǎng)-點(diǎn)擊數(shù)據(jù)查詢中心的生產(chǎn)許可-輸入關(guān)鍵詞即可查詢。

              山東省食品藥品監(jiān)督管理局

              第二種方式是在原國家食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng):

              例:原國家食品藥品監(jiān)督管理局查詢方式簡介:進(jìn)入國家市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)-點(diǎn)擊原食藥監(jiān)總局網(wǎng)站-點(diǎn)擊食品專項(xiàng)-企業(yè)查詢分析-輸入關(guān)鍵詞即可查詢。

              國家市場監(jiān)督管理總局

              2.是不是所有的SC都能在原國家食藥總局官網(wǎng)上查到?

              不是所有的都能查到。原國家食藥總局官網(wǎng)顯示信息如下:本頁面的食品生產(chǎn)許可證信息來源于省、市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門, 信息質(zhì)量正在逐步完善,未能查詢到許可證信息的原因可能是該證的發(fā)證機(jī)關(guān)未將信息上報到國家中藥品種保護(hù)審評委員會(國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心)(電話:010-53815811)。如遇許可證信息有誤或查詢不到,建議首先與發(fā)證機(jī)關(guān)聯(lián)系。

              3.QS轉(zhuǎn)變SC后還會有生產(chǎn)許可logo標(biāo)志嗎?有效期有何變化?

              QS轉(zhuǎn)變SC后將不再會有生產(chǎn)許可logo標(biāo)志,有效期也由3年延長至5年,詳見食品生產(chǎn)許可管理辦法 第三章審查與決定中第二十四條描述:食品生產(chǎn)許可證發(fā)證日期為許可決定作出的日期,有效期為5年。

              4.許可證副頁展現(xiàn)的內(nèi)容是否全國各地統(tǒng)一,比如都要求詳細(xì)標(biāo)注每個產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),一旦標(biāo)準(zhǔn)號調(diào)整變化,許可證副頁也要提出變更?

              食品生產(chǎn)許可管理辦法中只對正副本內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)定,副頁未做相關(guān)規(guī)定,各地目前不一致,有的標(biāo)注每類產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),有的未標(biāo)注,無論是否標(biāo)注擴(kuò)項(xiàng)類別必須先申請擴(kuò)項(xiàng)后方可生產(chǎn),各地副頁信息詳情可登錄國家食藥總局官網(wǎng)查看。

            生 產(chǎn) 篇

              1.生產(chǎn)車間布局變化,如原有成品倉庫外租是否需要向監(jiān)管部門備案?

              需要,提報SC材料時已經(jīng)將車間布局圖官網(wǎng)上傳,如發(fā)生變化需向監(jiān)管部門備案,如未備案后期日常監(jiān)督檢查、飛行檢查將會提出不符合項(xiàng),涉及食品安全隱患的可能導(dǎo)致停產(chǎn)整改。

              其中需要特別注意:食品生產(chǎn)許可管理辦法 第五章變更、延續(xù)、補(bǔ)辦與注銷中第三十二條 食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項(xiàng)發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項(xiàng)的,食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請。

              2.SC變革之后委托關(guān)系生產(chǎn)的產(chǎn)品還需要辦理委托加工備案嗎?

              《食品生產(chǎn)許可管理辦法》答記者問中有提到委托加工屬于市場行為,行政部門不應(yīng)干涉,新的《辦法》取消食品生產(chǎn)者向監(jiān)管部門進(jìn)行委托加工備案的規(guī)定。食品生產(chǎn)委托雙方只需要根據(jù)法律法規(guī)和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)真實(shí)標(biāo)注委托方和被委托方的名稱、地址和聯(lián)系方式,以及被委托方的食品生產(chǎn)許可證等信息即可。

              3.SC變革之后產(chǎn)品送檢必須送至政府指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)嗎?

              《食品生產(chǎn)許可管理辦法》答記者問中有提到申請人可自行檢驗(yàn)或者委托有資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對其產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。

              4.新的SC變革對新品上市周期有何影響?

              新的SC變革對新品上市周期的影響可以用“兩快”來形容:

              SC獲證快:由6個月壓縮為2個月左右;包材印刷快:如企業(yè)之前已獲SC,因公司一企一證,SC號不會變,可在SC類別擴(kuò)項(xiàng)流程未申請下來之前,提前安排包材印刷,在SC拿證第一時間即可安排生產(chǎn),以迎合產(chǎn)品上市需求。

              需注意:如有備案關(guān)系的建議企業(yè)提前簽署委托加工合同。

            變 革 篇

              1.國家機(jī)構(gòu)改革對生產(chǎn)許可有哪些影響?

              伴隨機(jī)構(gòu)改革,生產(chǎn)許可管理監(jiān)管部門將由食藥局逐步轉(zhuǎn)變?yōu)槭袌霰O(jiān)督管理局。

              2.近期生產(chǎn)許可權(quán)限有何變化?

              各省生產(chǎn)許可正逐級下放,由省級到市級到縣區(qū)局,其中隨著2018.5.21山東省第四批生產(chǎn)許可下放公告的公布,預(yù)示著山東省已完成全部下放,2018.6.1起省局不再監(jiān)管任何類別。目前市局重點(diǎn)監(jiān)管的食品類別如乳制品、特殊膳食食品、其他食品、食品添加劑等暫時界定在市局監(jiān)管,暫時不允許市局再下放。

            總 結(jié) 篇

              為期三年的SC變革將于今年10月1號正式閉幕,您還有哪些困惑都可以向食品伙伴網(wǎng)反饋,文章列舉的部分問題僅以山東區(qū)為例說明,其他地區(qū)可能有特別情況,僅供參考。

            食品生產(chǎn)許可常見問題解答

            你問皆答:食品生產(chǎn)許可全知道(二)

              1. 用帶有QS標(biāo)識和QS號的包材的產(chǎn)品2018.10.01開始將在市面上全部消失是吧?

              答:食品生產(chǎn)許可管理辦法答記者問12中,2018年10月1日及以后生產(chǎn)的食品一律不得繼續(xù)使用原包裝和標(biāo)簽以及“QS”標(biāo)志。 2018.9.30當(dāng)天及之前生產(chǎn)的產(chǎn)品可以繼續(xù)使用帶有QS號和QS標(biāo)識的包材產(chǎn)品流通至自然消耗完為止,即2018.10.01市面上還會流通部分2018.10.01之前生產(chǎn)的帶有QS舊包材的產(chǎn)品,直至完全消耗。

              2. 食品的換證是SC,食品接觸材料的還是QS,為什么不統(tǒng)一呢?

              答:機(jī)構(gòu)改革前,食品和食品接觸材料分屬不同的部門監(jiān)管,食品由原食藥局監(jiān)管,食品接觸材料由原質(zhì)監(jiān)局監(jiān)管;新頒布的食品生產(chǎn)許可管理辦法中提到的QS到SC的變革僅適用于食品及食品添加劑,不適用于食品接觸材料。機(jī)構(gòu)改革后兩者統(tǒng)一由市場監(jiān)管總局監(jiān)管,后期如發(fā)布相關(guān)政策,伙伴網(wǎng)會及時更新告知,請及時關(guān)注食品伙伴網(wǎng)、食品標(biāo)法圈推送的信息。

              3. 通則中的食品安全管理人員和專業(yè)技術(shù)人員,具體是指什么人員?可否理解為QA和QC人員?

              答:不可以簡單理解為QA和QC人員。在食品生產(chǎn)審查通則中提到的食品安全管理人員和專業(yè)技術(shù)人員指的是各部門食品安全管理人員以及生產(chǎn)工藝關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作人員,類比SC網(wǎng)上申報人員部分。

              4. 申報SC時執(zhí)行同一個標(biāo)準(zhǔn)只做一個發(fā)證檢測報告就可以是吧?比如說味精,里面有加鹽味精、谷氨酸味味精等,只做一種的發(fā)證檢驗(yàn)就可以是吧?

              答:味精在SC品種明細(xì)中是分開描述的(谷氨酸鈉、加鹽味精、增鮮味精),但因其審查細(xì)則工藝描述中未分開描述,為一種工藝,故只需送檢其中一種即可。如企業(yè)不確定,可與監(jiān)管部門或檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行確認(rèn)后再行送檢。

              5. 場地更新需要重新審核嗎?和新申請SC是一樣的嗎?

              答:相當(dāng)于生產(chǎn)地址變更,如生產(chǎn)場所布局、設(shè)備、生產(chǎn)品種未發(fā)生變化,可在原申報歷史進(jìn)行申請變更操作,監(jiān)管部門會根據(jù)實(shí)際情況考慮是否進(jìn)行現(xiàn)場審核。

              6. 正本和副本有什么不一樣,產(chǎn)品怎么分類,有分類目錄嗎?

              答:SC的正副本內(nèi)容無本質(zhì)上的區(qū)別,副本會在上面有副本標(biāo)注,比正本多了右側(cè)說明部分。分類目錄可參照國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的關(guān)于公布食品生產(chǎn)許可分類目錄的公告(2016年第23號)。

              7. 成立時社會信息代碼后9位,任何人都可以登錄修改了嗎?企業(yè)如何保證安全性?

              答:密碼可進(jìn)行修改。

              8. 營業(yè)執(zhí)照必須包含生產(chǎn)許可證上所有產(chǎn)品類別?

              答:是的,SC申報時營業(yè)執(zhí)照會同步上傳,針對未包含此次申請類別的營業(yè)執(zhí)照監(jiān)管人員會先通知企業(yè)辦理相應(yīng)擴(kuò)項(xiàng)后再行申請。具體規(guī)定可參照《國務(wù)院關(guān)于“先照后證”改革后加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的意見》的規(guī)定及其附件-法律法規(guī)明確規(guī)定監(jiān)管部門和監(jiān)管職責(zé)的“先照后證”改革相關(guān)審批項(xiàng)目中130項(xiàng)食品生產(chǎn)許可。

              9. SC證副頁的產(chǎn)品明細(xì),列出產(chǎn)品名稱,后續(xù)生產(chǎn)同類別但不同品名產(chǎn)品,需要再備案嗎?

              答:生產(chǎn)需嚴(yán)格按照SC獲證范圍來進(jìn)行生產(chǎn),符合已獲證品種明細(xì)名稱及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)即可生產(chǎn)(參考SC副頁明細(xì))。

              10. 同一類別、同一執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的不同產(chǎn)品,但工藝略有不同,都要報嗎?

              答:符合SC獲證的品種明細(xì),符合其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),核心生產(chǎn)工藝需符合審查細(xì)則和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的要求,允許略有不同。

              11.請問生產(chǎn)設(shè)備變更后,可以立刻生產(chǎn)嗎?還是要等現(xiàn)場審查通過后才可以生產(chǎn)?

              答:根據(jù)食品生產(chǎn)許可管理辦法 第三十二條 食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項(xiàng)發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項(xiàng)的,食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請。故建議企業(yè)及時與監(jiān)管部門進(jìn)行溝通確認(rèn),以便在第一時間做出正確反應(yīng)。

              12. 集團(tuán)公司和子公司是否可以一起申請食品生產(chǎn)許可?

              答:集團(tuán)公司和子公司可以一起申請食品生產(chǎn)許可,子公司也可以單獨(dú)申請。

            你問皆答:食品生產(chǎn)許可全知道(三)

              1.產(chǎn)品標(biāo)簽上哪部分信息可以加貼?

            預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則

            答:除生產(chǎn)日期和保質(zhì)期外,其他信息可以加貼?!禛B 7718-2011 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定“日期標(biāo)示不得另外加貼、補(bǔ)印或篡改”,如果整個標(biāo)簽以不干膠形式制作,包括生產(chǎn)日期和保質(zhì)期等信息需符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

              2.現(xiàn)在能通過SC編號判定生產(chǎn)類別嗎?SC編號代表什么意思?

              答:新的食品生產(chǎn)許可管理辦法實(shí)施后,企業(yè)開始推行 “一企一證”,單食品類別的企業(yè)通過SC編號的前3位可以判定食品類別;多食品類別的企業(yè)無法通過SC編號判定企業(yè)生產(chǎn)的全部類別,前3位一般為企業(yè)由QS申請轉(zhuǎn)換SC時首次審核的食品類別。

              SC編號具體代表的意思如下:

              3.出口加工區(qū)內(nèi)的食品生產(chǎn)企業(yè),以及出口加工區(qū)外僅以出口為目的的食品生產(chǎn)企業(yè)是否需要辦理食品生產(chǎn)許可證?

              答:不需要,在原國家食藥總局關(guān)于貫徹實(shí)施《食品生產(chǎn)許可管理辦法》有關(guān)問題的通知指出:

              出口加工區(qū)內(nèi)食品生產(chǎn)企業(yè)無需申請辦理食品生產(chǎn)許可證。

              出口加工區(qū)外的食品生產(chǎn)企業(yè)僅以出口為目的,無需申請辦理食品生產(chǎn)許可證。

              4.食品生產(chǎn)包裝有無最小產(chǎn)品規(guī)格的要求?

              答:目前食品生產(chǎn)許可暫時沒有對產(chǎn)品規(guī)格大小進(jìn)行限制。

              5.對于工廠設(shè)計分區(qū),必須按照細(xì)則內(nèi)容要求執(zhí)行嗎,怎樣才能保證分區(qū)符合要求?

              答:分區(qū)需嚴(yán)格按照細(xì)則執(zhí)行,目的為確保產(chǎn)品質(zhì)量合規(guī),可從人流、物流等方面綜合判定其合規(guī)性。

              6.普通食品生產(chǎn)企業(yè)必須具備自己的實(shí)驗(yàn)室嗎?

              答:不是必須具備自己的實(shí)驗(yàn)室,可以委托有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)。

            食品安全法

            第八十九條 食品生產(chǎn)企業(yè)可以自行對所生產(chǎn)的食品進(jìn)行檢驗(yàn),也可以委托符合本法規(guī)定的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

              食品生產(chǎn)許可審查通則 第三十一條 申請人自行對原輔料及出廠產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)的,是否具備審查細(xì)則規(guī)定的檢驗(yàn)設(shè)備設(shè)施,性能和精度是否滿足檢驗(yàn)需要。

              7.申請食品生產(chǎn)許可送檢時是按照許可證附件明細(xì)進(jìn)行嗎?

              答:SC分類目錄中二級分類包含的產(chǎn)品類別必須送檢,可根據(jù)工藝差別性結(jié)合監(jiān)管部門的意見決定是否按照品種明細(xì)送檢。

              8.食品組合包裝需要辦理生產(chǎn)許可嗎?

              答:一家企業(yè)將多個獨(dú)立包裝可單獨(dú)銷售的食品進(jìn)行簡單的組合包裝后,作為一個銷售單元進(jìn)行銷售,若組合包裝的所有食品均為外購,不涉及對食品本身的生產(chǎn)加工,則不屬于食品生產(chǎn)活動,無須取得食品生產(chǎn)許可;若生產(chǎn)其中的部分或全部食品,且屬于食品生產(chǎn)許可范圍的,則應(yīng)按照相應(yīng)產(chǎn)品審查細(xì)則及食品安全標(biāo)準(zhǔn)的要求取得食品生產(chǎn)許可。

            備注:

              (1)企業(yè)的上述包裝行為,必須保持內(nèi)含食品的原有狀態(tài)(即獨(dú)立包裝可單獨(dú)銷售),不得對其原包裝進(jìn)行拆分或其它任何形式的改變。

              (2)經(jīng)上述組合包裝形成的最終銷售單元若符合預(yù)包裝食品的定義,其標(biāo)簽標(biāo)識必須符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》(GB7718-2011)的相關(guān)要求。

              (3)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格履行進(jìn)貨查驗(yàn)義務(wù),保證所采購原料(食品、食品相關(guān)產(chǎn)品及自熱包等其它非食品原料)來源合法、符合相關(guān)法律法規(guī)要求,并對其組合包裝產(chǎn)品承擔(dān)法律責(zé)任。

            你問皆答:食品生產(chǎn)許可全知道(四)

              1.伴隨機(jī)構(gòu)改革,國家市場監(jiān)管總局成立后可以去哪里查詢SC獲證信息?

              答:原國家食藥局官網(wǎng)仍可以查詢:

              新的國家市場監(jiān)管總局食品生產(chǎn)安全監(jiān)督管理司官網(wǎng)同樣可以查詢:

              2.針對普通食品,一個食品生產(chǎn)車間可以申請多個單元的食品生產(chǎn)許可證嗎?

              答:針對普通食品,企業(yè)需先對照其審查細(xì)則、通則及評分表進(jìn)行自查,確保生產(chǎn)布局、工藝流程等符合生產(chǎn)許可審查細(xì)則和通則的要求,無食品安全隱患、無交叉污染產(chǎn)生,車間是可以共用的。關(guān)于更多共線問題詳情可查閱普通(保健)食品,藥品,食品添加劑,特醫(yī)共線生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)匯總。

              3.申請食品生產(chǎn)許可,現(xiàn)場檢查必須要動態(tài)的嗎?初次申證要是試產(chǎn),都在糾結(jié)是否會被判“無證生產(chǎn)”?

              答:申證前,企業(yè)可以試生產(chǎn),生產(chǎn)的產(chǎn)品標(biāo)簽上SC號空著進(jìn)行全項(xiàng)送檢及現(xiàn)場給審核老師查看等即可;針對是否需要現(xiàn)場審核建議與審核組確認(rèn),根據(jù)企業(yè)的情況而定,目前不強(qiáng)制審核當(dāng)天必須生產(chǎn)。

              備注:試生產(chǎn)記錄應(yīng)妥善留存,以備審核組查驗(yàn)。

              4.食品生產(chǎn)許可對外租倉庫是如何核查的?

              答:食品生產(chǎn)許可審查通則問答中第十四條:申請人的外設(shè)倉庫,是指申請人在生產(chǎn)廠區(qū)外設(shè)置的,用于貯存已經(jīng)入廠查驗(yàn)的食品生產(chǎn)原輔材料和未經(jīng)出廠檢驗(yàn)的產(chǎn)品成品的場所。申請人在生產(chǎn)地之外設(shè)有外設(shè)倉庫的,應(yīng)當(dāng)在提交食品生產(chǎn)許可申請或者辦理變更、延續(xù)時如實(shí)申報,并提交承諾書及所有外設(shè)倉庫的影像資料?,F(xiàn)場核查時,核查組將根據(jù)需要,可以對外設(shè)倉庫進(jìn)行現(xiàn)場核查,也可以通過查看影像資料的方式對申請人的外設(shè)倉庫進(jìn)行核查。

              5.產(chǎn)品標(biāo)簽執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)許可申請時提報的標(biāo)準(zhǔn)不一致是否合規(guī)?

              答:不合規(guī)。

              食品生產(chǎn)許可管理辦法 第三十二條 食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項(xiàng)發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項(xiàng)的,食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請。

              如SC證書上載明了執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)簽標(biāo)注的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與申請生產(chǎn)許可時的標(biāo)準(zhǔn)(即SC證書上載明的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn))一致,如想執(zhí)行其他標(biāo)準(zhǔn),需進(jìn)行執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)變更申請。

              6.初次申證,產(chǎn)品SC還未申請下來,包裝物著急印刷,可以先印刷包裝物,待SC申請下來,SC號再行加貼嗎?

              答:目前暫無規(guī)定明確SC號不允許加貼。

              可以先印刷包裝物,待SC申請下來,SC號再行加貼,但是在SC沒有申請下來時,生產(chǎn)的產(chǎn)品不能用來銷售。在食品生產(chǎn)許可審查通則 附則中第四十九條有提到:申請人試生產(chǎn)的產(chǎn)品不得作為食品銷售。

              7.申報SC,申證樣品要做幾批?樣品標(biāo)簽可以紙質(zhì)打印還是必須印刷?

              答:試生產(chǎn)數(shù)量能滿足申證送檢、企業(yè)安全評估、現(xiàn)場審核查驗(yàn)等要求就行;樣品的標(biāo)簽用A4打印或印刷皆可,但標(biāo)簽內(nèi)容需符合標(biāo)識要求(除了SC證號空著)。

              8.企業(yè)地址變更后舊版包裝使用期限是多久?

            食品標(biāo)識管理規(guī)定

            答:依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《》等規(guī)定,企業(yè)從事食品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)依法取得許可,并依照法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等要求從事食品生產(chǎn),保證食品安全。目前尚無企業(yè)地址變更后繼續(xù)使用舊版包裝過渡期的相關(guān)法律規(guī)定。

              9.申請SC時,樣品的包裝只有內(nèi)包裝,無外包裝實(shí)物及其相應(yīng)資質(zhì)是否可以?

              答:需要外包裝及其相應(yīng)資質(zhì)材料。

              SC審核時,會模擬食品正常的流通過程來進(jìn)行全方位審核,故其外包裝(彩盒、紙箱)等應(yīng)一應(yīng)俱全。

              10.省、市、縣管理食品生產(chǎn)許可類別權(quán)限的原則是什么?各地區(qū)不同類型SC的承諾辦理時限有無不同?

              答:食品生產(chǎn)許可管理辦法 第七條 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)食品類別和食品安全風(fēng)險狀況,確定市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門的食品生產(chǎn)許可管理權(quán)限。

              保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可由省、自治區(qū)、直轄市食品安全監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

              關(guān)于不同類型SC的承諾辦理時限如各省無特別規(guī)定,可參照國家相關(guān)規(guī)定。

              伴隨審批權(quán)限的下放目前各地情況不一。


            九月婷婷人人澡人人添人人爽_中国少妇内射xxxhd免费_亚洲av之男人的天堂_亚洲日韩av无码_又色又污又爽又黄的网站

                1. <mark id="opokk"><acronym id="opokk"></acronym></mark>